12月12日晚，首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠“特效藥”的研發(fā)企業(yè)騰盛博藥在其官方微信發(fā)布消息稱，針對(duì)奧密克戎的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對(duì)奧密克戎和其他廣受關(guān)注的新冠病毒變異株均保持中和活性。

騰盛博藥在上述消息中稱，獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)表明，奧密克戎變異株易被安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法所中和。雖然安巴韋單抗對(duì)抗奧密克戎變異株的活性顯著下降，但羅米司韋單抗并不受奧密克戎變異株所影響。最終，這一聯(lián)合療法保持了對(duì)奧密克戎變異株的中和活性，并驗(yàn)證了單克隆抗體聯(lián)合治療的策略對(duì)確保臨床進(jìn)展高風(fēng)險(xiǎn)患者臨床益處的重要性。具體數(shù)據(jù)將在不久的將來(lái)在科學(xué)刊物上進(jìn)行發(fā)表。

12月8日晚，首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠中和抗體聯(lián)合療法獲得國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)。新冠中和抗體藥物因?yàn)槠漭^高的有效性被許多人稱為治療新冠的“特效藥”。

首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠中和抗體聯(lián)合療法是由騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司開(kāi)發(fā)的新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）組成。

12月9日，針對(duì)目前大家非常關(guān)注的新冠變異株奧密克戎是否會(huì)影響藥物的效果，騰盛華創(chuàng)首席執(zhí)行官羅永慶在回答澎湃新聞提問(wèn)時(shí)表示，目前全球有4個(gè)實(shí)驗(yàn)室正在進(jìn)行奧密克戎對(duì)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物影響的實(shí)驗(yàn)，兩周左右能看到結(jié)果，他對(duì)藥物的有效性是有信心的。

羅永慶表示，這個(gè)中和抗體聯(lián)合治療藥物從今年1月到7月的臨床試驗(yàn)正是變異株全球普遍大流行的時(shí)候，從最早的阿爾法、貝塔、德?tīng)査凶儺愔?，這個(gè)中和抗體聯(lián)合治療藥物都繼續(xù)保持活性。

“篩選抗體的時(shí)候，當(dāng)時(shí)的策略就是要選擇一對(duì)抗體，而不是一個(gè)抗體。”羅永慶解釋了新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液在設(shè)計(jì)之初就考慮到了應(yīng)對(duì)新冠變異株的有效性問(wèn)題，這一對(duì)抗體最大可能地避免了變異株對(duì)中和抗體的逃逸。