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科興:新冠滅活疫苗克爾來福在孕產(chǎn)婦中表現(xiàn)出良好的安全性
12月17日,科興控股生物技術(shù)有限公司(下稱“SINOVAC科興”)與巴西艾昆緯(IQVIA Brazil)在medRxiv平臺發(fā)布了預(yù)印本文章Safety profile of COVID-19 vaccines in pregnant and postpartum women in Brazil(《巴西孕產(chǎn)婦接種新冠疫苗的安全狀況》)。本次研究中收集了2021年4月-2021年8月共計3333例疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)進(jìn)行分析,相關(guān)數(shù)據(jù)來源于巴西疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)(SI-EAPV)。
研究期間,孕產(chǎn)婦接種克爾來福?共計252,430劑,孕產(chǎn)婦受種者年齡以21-35歲為主(74.06%),涵蓋20歲以下青少年和40歲以上高齡產(chǎn)婦,在孕期接種的數(shù)量占所有孕產(chǎn)期接種總數(shù)的76.66%。研究結(jié)果顯示,SINOVAC科興研制的新冠病毒滅活疫苗克爾來福?在孕產(chǎn)婦人群中表現(xiàn)出良好的安全性,同時研究數(shù)據(jù)顯示,與其它技術(shù)平臺的新冠疫苗相比,克爾來福?不良事件發(fā)生率更低。
為什么要做針對孕產(chǎn)婦人群新冠疫苗的安全性分析?
研究顯示,新冠肺炎的病死率雖然低于以往的SARS和MERS,但其病原體新冠病毒具有高度傳染性。盡管大多數(shù)患者的癥狀較輕,但約20%的感染者會發(fā)展為重癥,并可能很快死亡。老年人、基礎(chǔ)疾病人群和孕產(chǎn)婦面對新冠肺炎時更脆弱。
與非孕婦相比,孕婦在感染新冠病毒后可能更易發(fā)展為重癥,增加在重癥監(jiān)護(hù)室住院、采取有創(chuàng)通氣、體外肺膜氧合,甚至死亡等風(fēng)險。但現(xiàn)階段,仍然缺少關(guān)于孕產(chǎn)婦人群中疫苗安全性和保護(hù)效力的證據(jù),尤其針對易受新冠肺炎傷害的孕產(chǎn)婦能否使用新冠疫苗的安全性證據(jù)。
鑒于這種情況,在孕產(chǎn)婦中建立新冠疫苗的安全性評價框架來監(jiān)測這一高風(fēng)險人群并為其提供建議至關(guān)重要。根據(jù)巴西的新冠肺炎國家免疫規(guī)劃,孕婦被列為優(yōu)先接種群體。因此,早在2021年3月巴西就開始為國內(nèi)這一群體接種新冠疫苗,克爾來福?是最早在巴西被批準(zhǔn)在孕產(chǎn)婦人群中接種的新冠疫苗。
孕產(chǎn)婦人群接種新冠疫苗的意義
數(shù)據(jù)顯示,巴西因新冠肺炎導(dǎo)致的孕產(chǎn)婦死亡率較高,疫苗接種是減少新冠肺炎對孕產(chǎn)婦和胎兒影響的一項非常重要的策略。巴西將這一群體優(yōu)先納入國家新冠肺炎免疫接種計劃,同時就需要更多證據(jù)來證明納入該計劃的疫苗的保護(hù)效果和安全性。從這個意義上說,本次研究從某種意義上講填補(bǔ)了新冠疫苗在孕產(chǎn)婦人群中的安全性數(shù)據(jù)的缺失,為巴西乃至全球針對孕產(chǎn)婦人群開展新冠疫苗接種提供了依據(jù)。
當(dāng)然,針對孕產(chǎn)婦人群的安全性評估仍需更好地了解第二針和加強(qiáng)針以及疫苗組成互換相關(guān)的不良事件發(fā)生率,從而為該人群提供針對當(dāng)前可接種的疫苗提供更廣泛的安全性證據(jù)。





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