記者11月9日從南開(kāi)大學(xué)了解到，該校藥物化學(xué)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、藥學(xué)院陳悅教授團(tuán)隊(duì)首次實(shí)現(xiàn)了抗癌天然產(chǎn)物BE-43547A2的高效化學(xué)全合成，并實(shí)驗(yàn)證明了該化合物可選擇性殺滅胰腺癌干細(xì)胞，具有藥物開(kāi)發(fā)潛力。

日前，介紹該工作的論文在線發(fā)表于國(guó)際著名學(xué)術(shù)刊物《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》上。該期刊的新聞網(wǎng)站報(bào)道該成果時(shí)認(rèn)為“這項(xiàng)研究讓人類對(duì)胰腺癌的挑戰(zhàn)邁出了非常重要的一步”。

胰腺癌是目前世界上最難醫(yī)治的惡性腫瘤之一，被稱為“癌王”，晚期患者中位生存期不足1年。大量文獻(xiàn)報(bào)道，胰腺癌干細(xì)胞在胰腺癌的耐藥轉(zhuǎn)移過(guò)程中扮演關(guān)鍵角色。

“雖然胰腺癌干細(xì)胞在胰腺癌細(xì)胞中所占比例很低，但致癌能力很強(qiáng)，能達(dá)到普通胰腺癌細(xì)胞的1000倍以上。胰腺癌干細(xì)胞因其極強(qiáng)的耐藥性很難被殺滅?！标悙傉f(shuō)，目前科學(xué)界發(fā)現(xiàn)的能夠選擇性殺滅胰腺癌干細(xì)胞的天然產(chǎn)物很少，且選擇性不高。

陳悅團(tuán)隊(duì)通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，針對(duì)測(cè)試對(duì)象——Panc-1胰腺癌細(xì)胞，BE-43547A2能夠降低其干細(xì)胞含量，并且在較低的濃度下，就能夠使Panc-1細(xì)胞的腫瘤微球形成能力下降20倍以上。與之對(duì)照，某些上市抗癌藥物只“殺滅”普通胰腺癌細(xì)胞，反而使胰腺癌干細(xì)胞含量上升，從而導(dǎo)致腫瘤微球形成能力增強(qiáng)，最高甚至超過(guò)8倍。

“經(jīng)過(guò)低濃度的BE-43547A2處理后的胰腺癌細(xì)胞植入免疫缺陷的小鼠體內(nèi)以后，在小鼠體內(nèi)幾乎不產(chǎn)生腫瘤。而未經(jīng)處理或者上市抗癌藥物處理的胰腺癌細(xì)胞，在小鼠體內(nèi)都會(huì)導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生?！标悙傉f(shuō)，這意味著B(niǎo)E-43547A2能夠使胰腺癌復(fù)發(fā)幾率下降，具有藥物開(kāi)發(fā)的潛力。

（原標(biāo)題：南開(kāi)大學(xué)團(tuán)隊(duì)開(kāi)辟抗胰腺癌干細(xì)胞藥物化學(xué)新領(lǐng)域）