英國《自然》雜志28日發(fā)表了一篇藥物學(xué)論文，報道了兩種化學(xué)分子在小鼠中具有抗抑郁作用，但沒有致幻的副作用。雖然還需進(jìn)一步測試才能確定它們能否作為人類的候選藥物，但這些藥物的發(fā)現(xiàn)或可導(dǎo)向未來治療精神障礙的藥物開發(fā)。

科學(xué)家已知如裸蓋菇素等致幻劑可以針對特定的血清素受體，被認(rèn)為可作為精神障礙（如精神分裂癥、抑郁和焦慮）的替代治療手段，但能否開發(fā)出不帶有致幻作用且有療效的此類化合物尚不清楚。開發(fā)沒有致幻作用的治療藥物，是治療精神障礙的一個有吸引力的目標(biāo)。虛擬篩選是一種預(yù)測藥物活性的計算機(jī)方法，可用于尋找靶向血清素受體的有趣化合物。

美國加利福尼亞州立大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)此次創(chuàng)建了一個定制虛擬庫，包括了7500萬種四氫吡啶家族的分子，對其進(jìn)行虛擬測試，以識別它們是否能夠與血清素受體相互作用。他們發(fā)現(xiàn)了兩種分子可以激活血清素受體，并在小鼠中進(jìn)行了測試。這兩種分子對小鼠有抗抑郁作用而無致幻作用。此外，這些分子與抗抑郁藥氟西汀一樣有效，但所需劑量低40倍。論文作者指出，這些分子還需要進(jìn)一步的研究和優(yōu)化，才能考慮作為候選藥物。

研究人員表示，這些發(fā)現(xiàn)展現(xiàn)出了定制篩選庫在識別新藥線索方面的潛力。

（原標(biāo)題《測試7500萬種分子 美用“虛擬藥物庫”篩出潛在抗抑郁藥》）