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新療法有望治愈I型糖尿病,北大鄧宏魁教授詳解研究始末

張佳星/科技日?qǐng)?bào)
2023-02-13 08:09
生命科學(xué) >
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鄧宏魁研究組利用化學(xué)小分子誘導(dǎo)的方法,建立了一種安全、簡(jiǎn)單、易于調(diào)控和標(biāo)準(zhǔn)化的人多能干細(xì)胞制備技術(shù)。

I型糖尿病是胰島功能損傷所致,至今無法治愈。北京大學(xué)鄧宏魁教授團(tuán)隊(duì)及合作團(tuán)隊(duì)近期在《自然-醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)、《自然-代謝》(Nature Metabolism)發(fā)表的兩篇論文,在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物中的研究中證明了人多能干細(xì)胞來源的胰島細(xì)胞治療I型糖尿病安全、有效。媒體解讀認(rèn)為:這種新療法未來有望治愈I型糖尿病。

2月12日,科技日?qǐng)?bào)記者對(duì)該研究負(fù)責(zé)人北京大學(xué)鄧宏魁教授進(jìn)行了專訪,解讀這項(xiàng)未來可能治愈I型糖尿病研究的始末。

全新方式制作“種子細(xì)胞”

2012年,諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了一項(xiàng)“里程碑”式的技術(shù)——iPS技術(shù)。通過轉(zhuǎn)基因過表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子的方式,iPS技術(shù)能夠逆轉(zhuǎn)人成體細(xì)胞分化的命運(yùn),將其被重新塑造為多能干細(xì)胞。

多能干細(xì)胞是干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵“種子細(xì)胞”,如果人們能夠像“農(nóng)業(yè)制種”一樣獲得這種“種子細(xì)胞”,將解決再生醫(yī)學(xué)面臨的細(xì)胞來源問題。

鄧宏魁團(tuán)隊(duì)很早就開始探索獲得“種子細(xì)胞”的路徑與諾獎(jiǎng)成果不同。他們?cè)诳蒲刑剿鲿r(shí)選擇了“珠穆朗瑪峰的北坡”——利用化學(xué)小分子將人成體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞。

在獲取“種子細(xì)胞”的攀登中,為什么轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)法是“南坡”而小分子誘導(dǎo)法是“北坡”呢?

世界上的小分子化合物種類繁多,而轉(zhuǎn)錄因子的組合則少很多。誘導(dǎo)用小分子的尋找堪比大海撈針,最開始的幾年間,鄧宏魁教授團(tuán)隊(duì)一直在上萬種小分子化合物以及它們的不同組合中進(jìn)行嘗試。

他的想法來自大自然:“蠑螈、蚯蚓這些低等動(dòng)物都有很強(qiáng)的再生能力,它們細(xì)胞命運(yùn)的改變來自外源刺激,小分子誘導(dǎo)是模擬外源刺激改變細(xì)胞命運(yùn)的自然路徑。所以我們認(rèn)為小分子誘導(dǎo)法會(huì)是比‘轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)法’更好的途徑?!毙》肿拥膬?yōu)點(diǎn)顯而易見,穩(wěn)定、簡(jiǎn)單、自由穿透細(xì)胞,這些是一項(xiàng)基礎(chǔ)研究最終得以落地臨床應(yīng)用的關(guān)鍵因素。

“我們的科研目標(biāo)是建立一個(gè)將來能真正應(yīng)用的、效果更好的、全新的方法?!编嚭昕f。

2022年,鄧宏魁研究組利用化學(xué)小分子誘導(dǎo)的方法,建立了一種安全、簡(jiǎn)單、易于調(diào)控和標(biāo)準(zhǔn)化的人多能干細(xì)胞制備技術(shù),“種子細(xì)胞”的“制種”技術(shù)實(shí)現(xiàn)了操作的簡(jiǎn)便靈活以及調(diào)控的可逆可控,該研究成果發(fā)表在國(guó)際科學(xué)期刊《自然》雜志。

利用新的種子細(xì)胞,完成“仿真”治療

要完成I型糖尿病的整個(gè)治療,需要三個(gè)關(guān)鍵步驟:一是“種子細(xì)胞”制備,二是把它分化成胰島細(xì)胞,三是將胰島細(xì)胞供給患者。

20個(gè)春秋以來,鄧宏魁研究組對(duì)基礎(chǔ)研究的堅(jiān)持和續(xù)接,讓團(tuán)隊(duì)在整個(gè)流程的三個(gè)階段都實(shí)現(xiàn)了原創(chuàng)性突破。

在博士攻讀期間,鄧宏魁便開始研究I型糖尿病,他回憶:“當(dāng)時(shí)試圖弄清楚為什么人體免疫系統(tǒng)會(huì)異常攻擊自身的胰島細(xì)胞,盡管沒有完全的答案,但臨床的迫切需求促使我要尋找治愈它的辦法。”

2005年,鄧宏魁研究組率先采用模擬胰腺體內(nèi)發(fā)育分步定向誘導(dǎo)分化的策略,并于2007年初步建立了誘導(dǎo)人多能干細(xì)胞定向分化為胰腺β細(xì)胞的技術(shù)方案,為利用人多能干細(xì)胞治療糖尿病奠定了早期的研究基礎(chǔ)。

在長(zhǎng)期努力下,研究者一步一步接近目標(biāo),接下來要做的是高效地將多能干細(xì)胞分化的胰島細(xì)胞移植到患者體內(nèi),達(dá)到治療效果。

“為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),我們聯(lián)合天津醫(yī)科大學(xué)沈中陽(yáng)教授和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院彭小忠教授等團(tuán)隊(duì)對(duì)這一難題開展了多年的合作研究?!编嚭昕f。

醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里胰島移植的傳統(tǒng)方法是將捐獻(xiàn)胰島細(xì)胞植入患者肝臟,研究者只需按照現(xiàn)有療法把捐獻(xiàn)細(xì)胞替換為分化得到的胰島細(xì)胞。但是,“植入肝臟后的胰島細(xì)胞會(huì)因?yàn)榧纯绦匝装Y反應(yīng)而大量死亡?!编嚭昕f。

科研是為了尋找能真正應(yīng)用的、效果更好的方法!這個(gè)信念讓鄧宏魁團(tuán)隊(duì)決定嘗試新的移植策略。

團(tuán)隊(duì)最終找到了更佳的移植部位——腹直肌前鞘,使得手術(shù)更安全、易行,沒有出血和凝血風(fēng)險(xiǎn)。不只如此,新方案可支持移植細(xì)胞早期存活和功能長(zhǎng)期維持。數(shù)據(jù)還表明新方法下的胰島素標(biāo)志物分泌水平提升5倍以上,這意味著在未來的臨床治療中,患者需要植入的外源細(xì)胞更少,安全性更高。

非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型上的成功并沒有讓研究的“征途”告一段落?!拔磥磉€要解決免疫排異的問題,比如對(duì)種子細(xì)胞進(jìn)行修飾后,避免機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)移植細(xì)胞產(chǎn)生排異反應(yīng)。”鄧宏魁說,這樣患者在不使用免疫抑制劑的情況下也不會(huì)有明顯的排異反應(yīng)。

(原標(biāo)題為《新方法有望治愈Ⅰ型糖尿病》)

    責(zé)任編輯:宦艷紅
    圖片編輯:金潔
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