香港大學(xué)(港大)醫(yī)學(xué)院2月21日公布，一項(xiàng)最新研究揭示新冠病毒入侵細(xì)胞的機(jī)制，相信對(duì)研發(fā)針對(duì)奧密克戎變異病毒株的藥物非常重要。

據(jù)悉，該項(xiàng)研究由港大醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)學(xué)院微生物學(xué)系助理教授朱軒及臨床副教授陳福和領(lǐng)導(dǎo)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞膜上的膜型基質(zhì)金屬蛋白酶(MT-MMP)及去整合素金屬蛋白酶(ADAM)，作為入侵細(xì)胞的中介，能引導(dǎo)新冠病毒入侵，同時(shí)提升應(yīng)對(duì)奧密克戎BA.1的效率。此發(fā)現(xiàn)以抑制MMP來有效對(duì)應(yīng)奧密克戎BA.1及其變種的綜合治療提供了新研究策略。研究成果已發(fā)表在國(guó)際科學(xué)期刊《Science Advances》。

研究人員針對(duì)兩種蛋白酶進(jìn)行體外及體內(nèi)藥物研究。實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞模型結(jié)果顯示，MMP抑制劑可以減少病毒在人肺及腸細(xì)胞中載量達(dá)96%及85%；倉鼠體內(nèi)模型藥物研究亦顯示，MMP抑制劑可以顯著降低新冠病毒的肺部病毒載量，減輕倉鼠肺部組織的損傷，而且相比起原始病毒株，MMP抑制劑對(duì)奧密克戎BA.1的效果更好。

陳福和表示，此項(xiàng)研究揭示了新冠病毒原始病毒株及奧密克戎變異病毒株感染過程中利用的新型膜蛋白酶，有助了解新冠病毒的入侵機(jī)制。此外，這些發(fā)現(xiàn)對(duì)于研發(fā)針對(duì)奧密克戎變異病毒株的藥物非常重要。