作者：劉瑋 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬國際和平婦幼保健院副主任醫(yī)師

寶寶是上天賜給我們最好的禮物，寶寶的到來給孕媽媽帶來了甜蜜喜悅，但是也有些許緊張。孕育一個健康聰明的寶寶是每個家庭的心愿，大家都希望自己的寶寶贏在起跑線上。孕媽媽們來到醫(yī)院，發(fā)現(xiàn)現(xiàn)在產(chǎn)前遺傳學(xué)篩查不僅包括大家都已很熟悉的染色體檢查也就是我們俗稱的無創(chuàng)，還有單基因病篩查，對此孕媽媽們是不是有很多問題呢？那就讓我們來一一解答吧。

產(chǎn)前遺傳學(xué)篩查，查什么？

主要包括染色體病和單基因病的篩查，查的是寶寶罹患染色體病或單基因病的風(fēng)險。出生缺陷是由于遺傳因素和（或）不良環(huán)境因素導(dǎo)致的胎兒結(jié)構(gòu)或功能異常，是導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因。產(chǎn)前遺傳學(xué)篩查通過分析胎兒的染色體和基因狀態(tài)，了解胎兒是否患有染色體病或基因病，是預(yù)防出生缺陷發(fā)生的重要手段。

染色體病篩查——唐氏綜合征篩查和無創(chuàng)DNA檢測

唐氏血清學(xué)篩查，是通過抽取孕婦外周血，檢測母體血清中生化標(biāo)志物，并結(jié)合孕媽媽的年齡、體重、孕周等信息來計算胎兒患21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險。

唐篩的優(yōu)勢在于價格實惠。但也有明顯的局限性：①檢測范圍有限：只能檢測18-三體、21-三體和神經(jīng)管缺陷；②檢出率較低：針對唐氏綜合征的檢出率約80%，也就是說，約20%的唐氏兒會被漏檢；③有一定的假陽性率：唐篩假陽性率約5%，陽性預(yù)測值1%~2%。即每1000個做唐氏篩查的孕婦中有50個被評為高風(fēng)險，50個唐篩高風(fēng)險孕婦通過產(chǎn)前診斷最終被確診懷有唐氏兒的孕婦約1個，其余49個均為虛驚一場，導(dǎo)致唐篩高風(fēng)險不敢不做羊水穿刺，但做了多數(shù)都正常。在大家越來越重視孕婦及寶寶健康的今天，更準(zhǔn)確、更精準(zhǔn)的篩查手段成為醫(yī)生和孕婦的迫切需求，在此背景下，無創(chuàng)DNA檢測應(yīng)運而生。

無創(chuàng)DNA檢測（NIPT）：是在孕12-22+6周抽取孕婦外周血，檢測血漿中的胎兒游離DNA，再通過生物信息學(xué)分析計算胎兒患21、18、13三體綜合征的風(fēng)險。相比唐篩，NIPT同樣只需抽血，但檢出率和準(zhǔn)確性大大提高，針對這三種染色體異常，NIPT的特異性大于99%，假陽性率低于1%，目前國際國內(nèi)指南都推薦NIPT可作為所有孕婦的一線篩查手段。

隨著技術(shù)發(fā)展的日益更新，無創(chuàng)DNA檢測有了升級版（NIPT plus版/2.0版）。在原有NIPT1.0版本的基礎(chǔ)上，通過加深測序深度，NIPT 2.0的檢測范圍拓展到全基因組的23對染色體非整倍體異常以及一些常見的染色體微缺失/微重復(fù)綜合征（檢出率達(dá)到75%以上）。

單基因病篩查——SMA篩查和擴展性攜帶者篩查等

父母都是正常人，為什么還要篩查胎兒？

我國是出生缺陷高發(fā)國家，出生缺陷率高達(dá)5.6%。每年有約90萬名出生缺陷兒，每18名寶寶中就有1名存在出生缺陷，平均每30秒就有1名缺陷兒出生，其中50%與遺傳物質(zhì)（染色體和基因）缺陷有關(guān)，主要包括染色體病和單基因病。

染色體病——包括常見的13、18、21三體以及微缺失微重復(fù)綜合征等，人群發(fā)生率超過1%。染色體病中約90%以上屬于新發(fā)變異，即父母是正常人，但寶寶的遺傳物質(zhì)自己發(fā)生了突變。僅根據(jù)家族史、妊娠史難以排除發(fā)生的可能性，建議對所有的胎兒行染色體病的篩查。

單基因病——我們每個人都可能是單基因病致病變異攜帶者（研究顯示每個個體平均攜帶2.8個致病變異），攜帶者沒有相關(guān)疾病表現(xiàn)。如夫妻同時攜帶相同基因致病變異（常染色隱性遺傳）或女方攜帶X染色體致病變異，則胎兒就有1/4及以上可能患病。建議孕前或孕早期進(jìn)行單基因病攜帶者篩查，提早發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險夫妻，預(yù)防此類疾病的發(fā)生。

為什么查了染色體還要查單基因？

染色體是基因的載體。如果把人體比作一艘大游輪，46條染色體是46個船艙，而基因則是船艙里的每個游客。染色體篩查只能注意到船艙的增加或者減少，不能夠查到每個游客。所以他們各自篩查的內(nèi)容是不同的。

產(chǎn)前單基因篩查有哪些選擇？

單基因病種類繁多，考慮疾病的發(fā)生風(fēng)險、嚴(yán)重程度等，目前較為常用的單基因病篩查有：運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）外顯子缺失檢測和擴展性攜帶者篩查（ECS）等。

運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）外顯子缺失檢測的目標(biāo)疾病是脊髓性肌萎縮癥（Spinal Muscular Atrophy，SMA）。是最常見的常見的遺傳性退行性神經(jīng)肌肉疾病之一，發(fā)病率約為1/6000-1/20000，人群攜帶頻率約為1/40-1/60。約95%的SMA患者是由于SMN1基因第7外顯子純合缺失所致，通過對SMN1基因7號外顯子的缺失檢測，可大幅降低SMA的發(fā)生風(fēng)險。

擴展性攜帶者篩查（ECS）--除SMA外，將檢測范圍進(jìn)一步擴展至人群高發(fā)的多種隱性單基因病。通過高通量測序技術(shù)，一次檢測實現(xiàn)對多種單基因病的篩查，以較低的成本獲得更高的篩查效率。

為什么要篩查脊髓性肌萎縮癥SMA？

曾經(jīng)有關(guān)國家醫(yī)保局“靈魂砍價”的新聞，讓脊髓性肌萎縮癥（Spinal Muscular Atrophy，SMA）走進(jìn)了更多人的視線。SMA具有四大特點：

高致死：約80%的重癥患兒2-10歲以內(nèi)死于呼吸衰竭——“2歲以下嬰幼兒的頭號遺傳病殺手”

高攜帶：我國每40-60 個孕婦中就有一名是攜帶者

高風(fēng)險：若父母同為攜帶者，則每胎生育寶寶患SMA 的幾率為1/4

高負(fù)擔(dān)：國內(nèi)唯一一款改善治療的基因藥物需終身服用

它是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元變性導(dǎo)致的神經(jīng)肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉近端對稱性、進(jìn)行性肌無力，是最常見的遺傳性退行性神經(jīng)肌肉疾病之一。雖然“靈魂砍價”后SMA治療藥物的費用已大幅下降，但患者的終生治療費用對大部分家庭而言仍然十分昂貴，且患者的治療為修正治療不能根治，因此鑒于高發(fā)病率和疾病的嚴(yán)重性，國內(nèi)外指南均推薦對人群進(jìn)行SMA的攜帶者篩查，以促進(jìn)生育的知情選擇，SMA攜帶者篩查仍然是預(yù)防該病最有效的方式。

×  夫妻健康沒問題，不用篩？

SMA為隱性遺傳病，夫妻為SMN1基因突變攜帶者，但沒有任何臨床癥狀

×  無創(chuàng)DNA篩查陰性，不用篩？

染色體病篩查查不到基因，風(fēng)險極容易被忽視

什么是擴展性攜帶者篩查？

擴展性攜帶者篩查（ECS），是除SMA外，將檢測范圍進(jìn)一步擴展至人群高發(fā)的多種隱性單基因病，通過高通量測序技術(shù)，一次篩查多種（>100種）單基因遺傳病，以較低的成本獲得更高的篩查效率，實現(xiàn)多病種（地貧、苯丙酮尿癥、遺傳性耳聾、血友病、脊髓性肌肉萎縮癥等一百多種亞洲人常見單基因遺傳病）一次檢測，提高效率節(jié)省時間和費用。目前，絕大部分權(quán)威學(xué)會建議對所有有生育需求的女性及其配偶進(jìn)行擴展性攜帶者篩查，無需考慮家族史。

攜帶者篩查怎么做？

攜帶者篩查檢測只需要抽取夫妻3-5ml的外周血即可，一般建議在孕前或孕早期（＜16周）進(jìn)行篩查，建議先篩查孕婦，孕婦篩查陽性再篩查丈夫。但是如果孕周＞16周，考慮給后續(xù)可能的產(chǎn)前診斷干預(yù)預(yù)留時間，一般建議夫妻雙方同時進(jìn)行篩查，以便盡快獲得結(jié)果。

哪些人需要做擴展性攜帶者篩查？

適用于所有有生育意向的備孕期、孕早期夫妻、供精或供卵的夫妻：

1、表型正常，但有需求了解生育風(fēng)險和關(guān)注子代健康的人群

未懷孕：建議男女方一起做，或女方先做；

已懷孕：僅接受男女方一起做，最晚接收孕周14周。

2、有遺傳病家族史或不良孕史的人群

全外顯子組檢測、染色體核型、染色體芯片是查找家族遺傳病和不良患兒生育史的第一選擇。

單基因病攜帶者篩查是重要補充。

當(dāng)然產(chǎn)前篩查也并不是萬能的，它只是幫助我們排除掉大部分產(chǎn)前可以檢出的出生缺陷問題，篩查疾病的范圍也是有限的。所以，篩查低風(fēng)險也一定不要掉以輕心，還是要定期產(chǎn)檢，而篩查高風(fēng)險則要配合醫(yī)生進(jìn)行更準(zhǔn)確的產(chǎn)前診斷。最后祝所有的媽媽健康好孕！