·除了添加X(jué)BB毒株外，委員會(huì)支持從疫苗中刪除原始新冠病毒毒株。只含有XBB毒株的疫苗可以提高疫苗效果，有助于優(yōu)化免疫反應(yīng)，因?yàn)槿梭w免疫系統(tǒng)不會(huì)被原始毒株激發(fā)的反應(yīng)所影響。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月15日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）疫苗和相關(guān)生物制品咨詢(xún)委員會(huì)召開(kāi)會(huì)議，顧問(wèn)們最終以21：0的投票結(jié)果認(rèn)為，F(xiàn)DA應(yīng)該更新目前的新冠疫苗，以針對(duì)單一XBB（奧密克戎的一個(gè)分支亞毒株），且新疫苗應(yīng)為單價(jià)疫苗，不再包括原始毒株的抗原。顧問(wèn)們認(rèn)為，這些新疫苗也應(yīng)能防范新冠病毒的其他變種。FDA可能會(huì)在幾個(gè)月內(nèi)根據(jù)毒株變化，更新可用疫苗。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局生物評(píng)估和研究中心（FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research）主任彼得·馬克斯（Peter Marks）表示，雖然現(xiàn)在新冠感染率有所下降，但今冬可能會(huì)成為一個(gè)問(wèn)題，“我們擔(dān)心，在病毒進(jìn)一步進(jìn)化、人群免疫力進(jìn)一步減弱，以及冬季室內(nèi)活動(dòng)更多時(shí)，可能會(huì)發(fā)生新一波新冠疫情。”

FDA 表示，公眾應(yīng)按時(shí)接種針對(duì)新冠的秋季疫苗，就像每年秋天接種新的流感疫苗一樣。盡管目前來(lái)看，大多數(shù)人要么已被感染過(guò)，要么至少接種了一輪疫苗，但新冠病毒仍在不斷產(chǎn)生新變種。

根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）疫苗專(zhuān)家娜塔莉·索恩伯格（Natalie Thornburg）提供的數(shù)據(jù)，自疫情開(kāi)始以來(lái)，美國(guó)已有620萬(wàn)人因新冠病毒入院治療，造成110萬(wàn)人死亡。她表示，今年情況有所改善，但仍然有一些易感人群，比如，未接種疫苗的人、免疫系統(tǒng)受損的人以及糖尿病、心血管或神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者，65歲及以上的人也面臨著再感染風(fēng)險(xiǎn)，且風(fēng)險(xiǎn)隨著年齡增長(zhǎng)而增加。

除了添加X(jué)BB毒株外，委員會(huì)支持從疫苗中刪除原始新冠病毒毒株。幾位委員表示，他們認(rèn)為在疫苗中添加這些毒株沒(méi)有任何優(yōu)勢(shì)，F(xiàn)DA疫苗研究和審查辦公室病毒產(chǎn)品部主任杰里·威爾（Jerry Weir）表示，只含有XBB毒株的疫苗可以提高疫苗效果，因?yàn)槿梭w免疫系統(tǒng)不會(huì)被原始毒株激發(fā)的反應(yīng)所影響，這種現(xiàn)象被稱(chēng)為免疫印記（immunological imprinting）。“我確實(shí)認(rèn)為去除原始毒株將有助于優(yōu)化免疫反應(yīng)?！彼f(shuō)道。

在未來(lái)，新冠疫苗可能會(huì)和流感、RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗一起提供。預(yù)計(jì)不久后，F(xiàn)DA將向疫苗制造商發(fā)出更正式的建議。制造商們將需要研究新配方并向FDA提交數(shù)據(jù)。如若獲批，CDC將進(jìn)一步明確哪些年齡組應(yīng)該接種此疫苗。

根據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》（The New York Times）報(bào)道，一位FDA發(fā)言人表示，如果數(shù)據(jù)支持新疫苗的安全有效性，預(yù)計(jì)新疫苗將在9月底前上市。不過(guò)，疫苗制造商或FDA目前還未就“同時(shí)接種多種疫苗的潛在影響”進(jìn)行討論。

6月8日，中國(guó)批準(zhǔn)了全球首個(gè)XBB新冠疫苗——威克欣3價(jià)XBB疫苗，批準(zhǔn)方式屬于緊急使用授權(quán)。從5月17日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品臨床試驗(yàn)批件，到6月8日獲得緊急使用授權(quán)，歷時(shí)22天。

據(jù)疫苗制造商威斯克生物醫(yī)藥（廣州）有限公司介紹，該疫苗針對(duì)的是XBB.1.5+BA.5（奧密克戎的一個(gè)分支毒株）+Delta（新冠病毒另一個(gè)變體，2021年世界衛(wèi)生組織宣布，奧密克戎變體取代了Delta變體成為全球感染的主要原因）變異株。

根據(jù)公司官方新聞稿，在數(shù)據(jù)方面，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，威克欣3價(jià)XBB疫苗可誘導(dǎo)產(chǎn)生針對(duì)XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.9.等變異株的高水平中和抗體。接種本品14天以后，針對(duì)XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等變異株感染引起的癥狀性新冠疾病，保護(hù)效力為93.28%。不過(guò)目前還未有該疫苗三期臨床試驗(yàn)論文發(fā)表。

美國(guó)阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校遺傳性博士周葉斌近日撰文《全球第一個(gè)XBB疫苗的要點(diǎn)解析》表示，“威克欣3價(jià)疫苗做基礎(chǔ)免疫時(shí)，用兩針的效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如用三針?！痹谝黄谂R床試驗(yàn)中，在針對(duì)原始株的中和抗體滴度方面，每隔28天打兩針的兩針組只有2.3，每隔14天打一針的三針組數(shù)據(jù)為102.9。

在二期試驗(yàn)時(shí)，兩針組改成了隔21天打第二針，但高劑量組中和抗體滴度還是只有3.6，遠(yuǎn)低于三針組的102.6。兩針組抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率也較低，結(jié)合抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率只有69%，中和抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率僅49%?！按蛉槻拍苷T導(dǎo)出顯著的中和抗體，意味著這個(gè)疫苗從技術(shù)平臺(tái)上來(lái)說(shuō)免疫原性不高?！敝苋~斌寫(xiě)道。