10月19日，中國中醫(yī)科學(xué)院官方微信號發(fā)布訃告稱，我國著名中藥藥理學(xué)家、中國工程院院士、中國中醫(yī)科學(xué)院首席研究員李連達同志因病醫(yī)治無效，于2018年10月18日11時55分在北京逝世，享年84歲。

李連達1934年7月24日出生于遼寧省沈陽市。1956年畢業(yè)于北京醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系，后到中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院工作。1956-1974年在西苑醫(yī)院從事中醫(yī)兒科臨床工作，1974年開始從事中藥藥理學(xué)研究工作。先后擔任西苑醫(yī)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究室主任、中國中醫(yī)科學(xué)院首席研究員、中國中醫(yī)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗中心主任、博士生導(dǎo)師、博士后指導(dǎo)老師、著名中醫(yī)藥學(xué)專家、第六批全國老中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗繼承工作指導(dǎo)老師、國家藥典委員會委員。

中國中醫(yī)科學(xué)院官方微信發(fā)布的信息稱，李連達是我國中藥藥理學(xué)專業(yè)最具影響力的專家之一，在該領(lǐng)域做出了重要貢獻，對中藥藥理學(xué)研究影響深遠。他建立我國中藥藥效學(xué)評價標準及技術(shù)規(guī)范，在國內(nèi)首先建立了一些新的研究方法，并在全國推廣應(yīng)用。闡明“血瘀證”的科學(xué)內(nèi)涵及“活血化瘀”治療的基本規(guī)律與作用機理，該項研究獲得國家科技進步一等獎。首創(chuàng)中藥與自體骨髓干細胞經(jīng)心導(dǎo)管輸入冠狀動脈移植于心臟治療冠心病的新方法。

李連達在世時，曾多次質(zhì)疑上市公司天士力（600535.SH）旗下的明星中成藥產(chǎn)品復(fù)方丹參滴丸在申請美國上市的過程中存在隱瞞和欺騙公眾的行為。

不過，作為中藥赴美注冊的先行者，復(fù)方丹參滴丸在國內(nèi)在國內(nèi)被作為“中藥國際化的標桿”，在國內(nèi)也連續(xù)13年問鼎中成藥單品年銷量冠軍。

2009年2月5日，李連達第一次對天士力復(fù)方丹參滴丸的安全性提出了批評意見。他在采訪中對媒體表示，自己在研究中發(fā)現(xiàn)復(fù)方丹參滴丸存在嚴重不良反應(yīng)，且不良反應(yīng)發(fā)生率高達3.1%，且天士力未作長期毒性試驗等。

此言一出在資本市場上引發(fā)劇烈震動，天士力在當日被迫進行緊急停牌，并發(fā)布“關(guān)于李連達不實言論的嚴正聲明”，否認復(fù)方丹參滴丸存在質(zhì)量問題。

隨后國家食藥監(jiān)部門介入，并召開發(fā)布會進行了回應(yīng)，表示該藥品毒性實驗一直在做，任何藥品都會有不良反應(yīng)，只是反應(yīng)的程度不同，復(fù)方丹參滴丸未收到嚴重藥品不良反應(yīng)報告。

在此后的多年內(nèi)，李連達與天士力復(fù)方丹參滴丸的論戰(zhàn)一直在持續(xù)。最近一次引發(fā)關(guān)注是在去年9月4日至9月15日，李連達在博客上連載三篇文章炮轟復(fù)方丹參滴丸在美國三期臨床慘遭失敗，其原因在于藥品安全性有效性不符合注冊要求，藥品本身療效不佳。

2017年9月19日，天士力集團在報刊上刊登了整版說明，稱復(fù)方丹參滴丸三期臨床研究順利，李連達院士發(fā)表上述文章是出于個人恩怨。

李連達與天士力關(guān)于復(fù)方丹參滴丸的爭論至今沒有結(jié)論。不過，復(fù)方丹參滴丸目前還未在美國完成注冊，仍處于國際多中心臨床試驗階段。