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兩會之聲|復(fù)星醫(yī)藥CEO:讓更多創(chuàng)新藥上市,提升上海生物醫(yī)藥企業(yè)全球影響力

近期,甲流、乙流等呼吸系統(tǒng)疾病高發(fā)受到外界關(guān)注。1月22日,上海市人大代表、復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH;2196.HK)CEO文德鏞在上海兩會現(xiàn)場接受澎湃新聞記者專訪時表示,復(fù)星醫(yī)藥一直有很多技術(shù)儲備,診斷團隊已在積極應(yīng)對。作為藥企,一定要做足儲備,能夠第一時間提供更多選擇,讓老百姓放心,也讓社會放心。
今年上海兩會,文德鏞帶來了多個建議,包括支持和鼓勵科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、生物醫(yī)藥企業(yè)協(xié)同發(fā)展,激發(fā)源頭創(chuàng)新的活力和效力,以及推動多元化支付體系落地,深化“三醫(yī)聯(lián)動”改革。文德鏞表示,中國的醫(yī)藥創(chuàng)新經(jīng)過十多年的發(fā)展,已經(jīng)引起全球的重視和關(guān)注,在推動源頭創(chuàng)新、解決創(chuàng)新藥支付問題方面仍有很多探索空間。
中國創(chuàng)新藥已得到國際主流市場認(rèn)可
2024年開年以來,多家跨國藥企與中國本土創(chuàng)新藥企達(dá)成產(chǎn)品授權(quán)合作。針對今年以來跨國藥企在國內(nèi)“頻繁掃貨”現(xiàn)象,文德鏞表示,這是一個好的現(xiàn)象,充分證明經(jīng)過多年的發(fā)展,我國生物醫(yī)藥行業(yè)已在全球范圍內(nèi)具備相當(dāng)?shù)挠绊懥?,并得到國際主流市場的認(rèn)可,代表生物醫(yī)藥創(chuàng)新有了階段性的成果。
文德鏞進(jìn)一步指出,這也是一個提醒,即生物醫(yī)藥發(fā)展到今天,生物技術(shù)公司、前沿的創(chuàng)新技術(shù)平臺等,除了對產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)化,下一步在中國應(yīng)該怎么去發(fā)展、如何建設(shè)團隊、如何在全球范圍內(nèi)進(jìn)行布局,都是值得中國所有生物醫(yī)藥企業(yè)以及行業(yè)相關(guān)的政府監(jiān)管層面思考的問題。
回顧2023年,多款國產(chǎn)創(chuàng)新藥在以美國為代表的海外市場上市,無疑提振了行業(yè)信心。關(guān)于中國創(chuàng)新藥出海的意義,文德鏞認(rèn)為,近兩年中國很多生物醫(yī)藥公司的產(chǎn)品管線受到國際市場的高度關(guān)注,交易金額也創(chuàng)下歷史新高,這充分說明,中國的醫(yī)藥創(chuàng)新經(jīng)過十多年的發(fā)展,已經(jīng)引起全球的重視和關(guān)注,也給創(chuàng)業(yè)企業(yè)和創(chuàng)業(yè)個體帶來實實在在的意義。
“全球投資者對中國生物醫(yī)藥發(fā)展的關(guān)注,對中國市場本身就具有非常大的意義和價值”,文德鏞稱,未來,作為中國生物醫(yī)藥的頭部企業(yè),復(fù)星醫(yī)藥仍希望持續(xù)提升自身各方面能力,在誠信機制、合規(guī)機制、溝通機制等方面為全球的企業(yè)市場樹立標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)桿,讓他們相信中國的創(chuàng)新能力和健全的法律法規(guī)機制,為中國尤其是上海的生物醫(yī)藥發(fā)展奠定更好的基礎(chǔ)。
他向澎湃新聞記者表示,復(fù)星醫(yī)藥作為上海本土企業(yè),重要的還是要把創(chuàng)新的本職工作扎扎實實做好,讓更多的創(chuàng)新產(chǎn)品能夠上市,走向全球,提升復(fù)星醫(yī)藥乃至上海生物醫(yī)藥企業(yè)在全球的影響力。同時,要積極參與上海科創(chuàng)中心的工作,作一些力所能及的貢獻(xiàn)。
關(guān)于復(fù)星醫(yī)藥在今年的整體規(guī)劃,文德鏞告訴澎湃新聞,將繼續(xù)加強在藥品、診斷、醫(yī)療器械等方面的創(chuàng)新,例如,今年推出的“磁波刀”產(chǎn)品,可以幫助帕金森病患者和特發(fā)性震顫患者重獲高質(zhì)量生活,也會進(jìn)一步探索“磁波刀”未來在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用潛力。此外,持續(xù)關(guān)注源頭創(chuàng)新,希望攜手國內(nèi)其他生物技術(shù)公司,共同促進(jìn)上海生物醫(yī)藥乃至整個中國生物醫(yī)藥的發(fā)展。
多元化支付體系推動創(chuàng)新藥可及可負(fù)擔(dān)
“去年多款國產(chǎn)創(chuàng)新藥在歐美獲批上市,產(chǎn)品的售價是國內(nèi)的20-30倍,在行業(yè)內(nèi)引起了極大地震動,如果創(chuàng)新藥企都將歐美國家作為上市首選地,將極不利于我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。”文德鏞表示。
他認(rèn)為,創(chuàng)新藥的價格機制是關(guān)系到中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,現(xiàn)階段必須通過推動多元化支付體系的落地,積極解決創(chuàng)新藥械可及性和可負(fù)擔(dān)性問題。
“因為前期創(chuàng)新研發(fā)的成本非常高、周期非常長,對于任何一家企業(yè)來說,如果能夠在全球?qū)崿F(xiàn)分擔(dān)成本,這樣能夠同時保證全球的患者和研發(fā)企業(yè)本身受益?!蔽牡络O表示,在此過程中,國家與國家之間往往有一個對等原則,產(chǎn)品研發(fā)所在國家的價格和未來市場所在國家的價格會相互影響,價格差距太大,在全球的競爭能力也會有影響?!?/p>
一年一度的國家醫(yī)保目錄調(diào)整是影響創(chuàng)新藥價格的重要事件。復(fù)星醫(yī)藥多次參加醫(yī)保談判,今年有三款國產(chǎn)新藥被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄。談及醫(yī)保談判對藥企的影響,文德鏞告訴澎湃新聞記者,一方面要感謝國家提供定期的談判和溝通機制,為創(chuàng)新藥第一時間進(jìn)入市場提供極大的幫助;另一方面,創(chuàng)新藥的發(fā)展之路仍然漫長,希望在政策法規(guī)等方面得到更多的國家支持。
在文德鏞看來,公司認(rèn)可用市場、用量來換價格,但由于創(chuàng)新藥具備一定的特殊性,中國當(dāng)前的醫(yī)療水平尚無法很好滿足國內(nèi)罕見病的治療需求,希望在創(chuàng)新藥的發(fā)展方面得到更多的支持和關(guān)注。





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