星標(biāo)“醫(yī)工學(xué)人”，第一時(shí)間獲取醫(yī)工交叉領(lǐng)域新聞動(dòng)態(tài)~

1. 歐洲卒中組織發(fā)布首個(gè)國(guó)際卒中后視力障礙指南；  

2. Nature | 抗癌 CAR T 細(xì)胞對(duì)難以治療的腫瘤顯示出有希望的結(jié)果；

3. Nature Chemical Engineering | 用于帕金森病診斷的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輔助個(gè)性化筆跡分析；

4. Photoacoustics | 光聲顯微技術(shù)無創(chuàng)解析膿毒癥腦血管病變與神經(jīng)功能障礙關(guān)聯(lián)；

5. Nature Communications | 缺血性腦卒中后，前腦神經(jīng)祖細(xì)胞有效融入宿主腦回路，改善神經(jīng)功能；

6. IEEE TIM | WaveHAR：學(xué)習(xí)用于可穿戴人體活動(dòng)識(shí)別的小波表示；

7. Nature Communications | 新抗原與原位癌癥疫苗接種相結(jié)合，誘導(dǎo)個(gè)性化免疫并重塑腫瘤微環(huán)境

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 行業(yè)動(dòng)態(tài)  

歐洲卒中組織發(fā)布首個(gè)國(guó)際卒中后視力障礙指南

由利物浦大學(xué)的菲奧娜·羅教授領(lǐng)導(dǎo)制定的一項(xiàng)新的國(guó)際臨床指南已發(fā)布，旨在解決中風(fēng)幸存者的視力障礙診斷和管理問題。該指南由歐洲中風(fēng)組織（ESO）發(fā)布，是四項(xiàng)新文件之一，旨在規(guī)范和提升歐洲及全球范圍內(nèi)的中風(fēng)后護(hù)理水平。該指南建議對(duì)所有卒中患者進(jìn)行視力篩查，以改善對(duì)視覺問題的檢測(cè) 我們描述了中風(fēng)后視力障礙的一系列治療方案，涵蓋中心視力受損、眼球卒中（視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞）、眼球運(yùn)動(dòng)、視野、視覺忽視和視覺感知等典型類別。

https://www.vbdata.cn/intelDetail/732258

臨床綜合

Nature | 抗癌 CAR T 細(xì)胞對(duì)難以治療的腫瘤顯示出有希望的結(jié)果

在中國(guó)進(jìn)行的 II 期臨床試驗(yàn)在晚期胃癌或胃食管結(jié)合部癌（即實(shí)體瘤）患者中測(cè)試了嵌合抗原受體 （CAR） T 細(xì)胞。與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，免疫療法延長(zhǎng)了癌癥患者的生存期。

https://www.nature.com/articles/d41586-025-01722-8

醫(yī)學(xué)人工智能

Nature Chemical Engineering | 用于帕金森病診斷的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輔助個(gè)性化筆跡分析

及時(shí)、可及和有效地診斷帕金森病 （PD） 對(duì)于改善患者預(yù)后至關(guān)重要，但實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)仍然是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。研究者們開發(fā)了一種診斷筆，具有柔軟的磁彈性筆尖和鐵磁流體墨水，能夠靈敏和定量地將表面和空氣中的書寫動(dòng)作轉(zhuǎn)換為高保真、可分析的信號(hào)，用于自供電的 PD 診斷。診斷筆的工作機(jī)制基于其磁彈性筆尖中的磁彈性效應(yīng)和鐵磁流體墨水的動(dòng)態(tài)運(yùn)動(dòng)。為了驗(yàn)證臨床潛力，進(jìn)行了一項(xiàng)試點(diǎn)人體研究，納入了 PD 患者和健康參與者。診斷筆準(zhǔn)確記錄了筆跡信號(hào)，一維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輔助分析成功區(qū)分了 PD 患者，平均準(zhǔn)確率為 96.22%。我們開發(fā)的診斷筆代表了一種低成本、廣泛傳播且可靠的技術(shù)，有可能改善大量人群和資源有限地區(qū)的 PD 診斷。

https://www.nature.com/articles/s44286-025-00219-5

醫(yī)學(xué)成像技術(shù)

Photoacoustics | 光聲顯微技術(shù)無創(chuàng)解析膿毒癥腦血管病變與神經(jīng)功能障礙關(guān)聯(lián)

膿毒癥相關(guān)腦?。⊿AE）是膿毒癥的常見并發(fā)癥，其發(fā)生與腦血管損傷密切相關(guān)，但膿毒癥誘導(dǎo)的微血管變化難以量化。6月1日，華南師范大學(xué)等聯(lián)合團(tuán)隊(duì)利用光聲顯微技術(shù)（PAM），在膿毒癥模型小鼠中首次實(shí)現(xiàn)了腦血管病理的無創(chuàng)、在體、多參數(shù)動(dòng)態(tài)分析。該研究應(yīng)用560nm波長(zhǎng)PAM系統(tǒng)，結(jié)合伊文思藍(lán)（EB）示蹤，動(dòng)態(tài)評(píng)估血腦屏障通透性；創(chuàng)新性地從血管密度、分支指數(shù)、孔隙度、迂曲度及管徑分布五參數(shù)對(duì)腦血管結(jié)構(gòu)進(jìn)行定量表征；分析了主要皮層區(qū)域的病理變化，結(jié)合行為學(xué)測(cè)試驗(yàn)證功能損傷。該研究首次揭示了膿毒癥腦血管損傷的區(qū)域特異性，明確了微血管功能障礙在SAE進(jìn)展中的關(guān)鍵作用，凸顯了光聲顯微技術(shù)在神經(jīng)科學(xué)研究中的潛力。

https://doi.org/10.1016/j.pacs.2025.100737

康復(fù)（神經(jīng)）工程

Nature Communications | 缺血性腦卒中后，前腦神經(jīng)祖細(xì)胞有效融入宿主腦回路，改善神經(jīng)功能

人類皮質(zhì)神經(jīng)祖細(xì)胞移植通過替代丟失的皮質(zhì)神經(jīng)元和修復(fù)受損的大腦回路，在皮質(zhì)中風(fēng)治療中具有巨大潛力。然而，常用的人類皮質(zhì)神經(jīng)祖細(xì)胞在產(chǎn)生很大一部分不同的皮質(zhì)神經(jīng)元方面受到限制，并且需要較長(zhǎng)的時(shí)間才能實(shí)現(xiàn)功能成熟和突觸整合，從而可能降低細(xì)胞移植對(duì)皮質(zhì)中風(fēng)的最佳治療益處。研究者們從人類可誘導(dǎo)多能干細(xì)胞中生成了叉頭盒 G1 （FOXG1） 陽性前腦祖細(xì)胞，它可以分化成多樣化和平衡的皮層神經(jīng)元，包括上層和深層興奮性和抑制性神經(jīng)元，在體外同時(shí)實(shí)現(xiàn)早期功能成熟。這些 FOXG1 前腦祖細(xì)胞在移植到中風(fēng)受傷成年大鼠的感覺皮層后表現(xiàn)出強(qiáng)大的皮層神經(jīng)元分化、快速的功能成熟和高效的突觸整合。這些發(fā)現(xiàn)為這些 FOXG1 祖細(xì)胞適合于缺血性皮質(zhì)卒中神經(jīng)元替代提供了系統(tǒng)和令人信服的證據(jù)。 

https://www.nature.com/articles/s41467-025-60187-5

可穿戴技術(shù)

IEEE TIM | WaveHAR：學(xué)習(xí)用于可穿戴人體活動(dòng)識(shí)別的小波表示

在快速發(fā)展的物聯(lián)網(wǎng) （IoT） 行業(yè)中，基于可穿戴傳感器的人體活動(dòng)識(shí)別 （HAR） 技術(shù)始終發(fā)揮著關(guān)鍵作用。深度學(xué)習(xí)模型，尤其是卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) （CNN） 在 HAR 領(lǐng)域取得了顯著的成功。然而，現(xiàn)有的研究仍然面臨兩大局限性：1）小核 CNN 在提取運(yùn)動(dòng)特征時(shí)難以建立長(zhǎng)距離依賴關(guān)系;2）傳統(tǒng)的卷積層往往關(guān)注高頻信息，而忽略了低頻分量，但低頻分量卻包含豐富的特征信息。盡管一些研究通過采用大核 CNN 解決了小核 CNN 的局限性，從而顯著提高了性能，但與大核 CNN 相關(guān)的過度參數(shù)化和性能飽和問題也不容忽視。為了應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，該研究引入了一種新方法，該方法通過在多個(gè)水平上級(jí)聯(lián)小波分解來擴(kuò)展感受野。這個(gè)過程增強(qiáng)了模型捕獲低頻信息的能力，同時(shí)補(bǔ)充了主要關(guān)注高頻特征的傳統(tǒng)卷積層。為徹底評(píng)估所提出的方法，研究者在多個(gè)公共數(shù)據(jù)集上進(jìn)行了廣泛的實(shí)驗(yàn)，并將其與幾個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性的最新基線進(jìn)行了比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致表明，該方法在各種活動(dòng)識(shí)別任務(wù)中表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì)，驗(yàn)證了有效性和效率。

https://ieeexplore.ieee.org/document/11007108

生物材料

Nature Communications | 新抗原與原位癌癥疫苗接種相結(jié)合，誘導(dǎo)個(gè)性化免疫并重塑腫瘤微環(huán)境

新抗原（nAg）疫苗可以誘導(dǎo)抗腫瘤特異性免疫，腫瘤死亡促進(jìn)進(jìn)一步的抗原擴(kuò)散，這有望改善預(yù)后。然而，癌細(xì)胞在疫苗選擇性壓力下的突變和免疫抑制性腫瘤微環(huán)境使治療效果不盡人意。該研究開發(fā)了一種納米疫苗（nAg-MRDE/Mn），它可以輸送nAg并誘導(dǎo)原位癌癥疫苗接種，通過調(diào)節(jié)免疫抑制細(xì)胞和激活先天免疫反應(yīng)，協(xié)同促進(jìn)個(gè)性化免疫反應(yīng)，增強(qiáng)抗原擴(kuò)散，并改善微環(huán)境。實(shí)驗(yàn)表明，nAgs由樹突狀細(xì)胞呈現(xiàn)，并由T細(xì)胞表達(dá)，T細(xì)胞與原位疫苗接種合作，刺激特異性免疫。參與免疫抑制的細(xì)胞，如M2巨噬細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，被下調(diào)，而M1巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞增加。此外，含有趨化因子和nAg-MRDE/Mn的水凝膠抑制了術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)，nAg-MRDE/Mn和αPD-1的組合提高了αPD-1的治療效果。這項(xiàng)研究驗(yàn)證了這一策略的臨床潛力，并為改進(jìn)新抗原疫苗提供了想法。

https://www.nature.com/articles/s41467-025-60448-3

END

內(nèi)容 | 羅虎 張艷青 員蓉 郝婭婷

編輯 | 黃丹青

審核 | 劉帥 羅虎