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預(yù)測(cè)耐藥患者! 美國范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心:免疫治療耐藥機(jī)制新見解
【導(dǎo)讀】免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)在多種癌癥治療中改善了患者的生存率,但在乳腺癌尤其是三陰性乳腺癌中的應(yīng)用效果仍受限,受益患者比例不足10%。
近日,美國范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心研究團(tuán)隊(duì)在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上發(fā)表了研究論文,題為“Monitoring systemic immune responses to checkpoint inhibition in breast cancer reveals host responses and mechanisms of resistance”,本研究表明系統(tǒng)性宿主免疫而非腫瘤自身機(jī)制發(fā)揮了作用。通過細(xì)針穿刺對(duì)原發(fā)腫瘤的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析顯示,細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞反應(yīng)上調(diào)和炎癥干擾素信號(hào)傳導(dǎo)(在基線水平和抗程序性死亡配體 1 給藥后)與對(duì) ICI 的良好反應(yīng)相對(duì)應(yīng)。對(duì)外周血的縱向分析發(fā)現(xiàn),在治療開始前,耐藥小鼠的髓系細(xì)胞募集增強(qiáng)。在 ICI 治療的人類乳腺癌患者中,通過外周血的縱向評(píng)估也觀察到了類似的效果。使用納瓦拉辛(CXCR1/2 抑制劑)阻斷髓系細(xì)胞募集可改善 ICI 反應(yīng),進(jìn)一步抑制腫瘤生長并提高生存率。這些發(fā)現(xiàn)為了解耐藥機(jī)制提供了見解,并表明有可能采用微創(chuàng)策略(從外周血中采集全身免疫細(xì)胞樣本)來識(shí)別可能對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑有反應(yīng)的患者。這種方法可能有助于制定降級(jí)策略,以減輕治療毒性并限制不必要的治療

https://jitc.bmj.com/content/13/12/e012606#sec-16
免疫檢查點(diǎn)抑制劑在乳腺癌治療中的挑戰(zhàn)與現(xiàn)狀
01
免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)的應(yīng)用改變了癌癥患者的治療選擇。ICI 能夠強(qiáng)有力地激活免疫系統(tǒng)以清除腫瘤。然而,盡管在治療多種腫瘤類型(如非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和黑色素瘤)方面取得了廣泛的臨床成功,但在其他一些實(shí)體瘤中,尤其是乳腺癌,其療效有限但效果明確。
乳腺癌是全球女性中最常見的癌癥。盡管在診斷和治療策略方面取得了進(jìn)展,但由于分子和臨床亞型的多樣性,乳腺癌的治療仍然是一個(gè)重大挑戰(zhàn)。通常,乳腺癌的治療取決于腫瘤的激素受體和人表皮生長因子受體 2(HER2)狀態(tài)。近年來,免疫療法已成為乳腺癌患者,尤其是三陰性乳腺癌(TNBC)患者的一種有前景的治療方式。盡管利用免疫系統(tǒng)的力量來靶向并消滅腫瘤細(xì)胞具有潛力,但許多乳腺癌患者對(duì)治療沒有反應(yīng)。此外,在最初有反應(yīng)的患者中,反應(yīng)的有效性和持久性也存在顯著差異,從病理完全緩解(pCR)到耐藥,甚至在某些情況下復(fù)發(fā)。這種對(duì)免疫療法反應(yīng)的異質(zhì)性是有效治療乳腺癌的一個(gè)主要挑戰(zhàn)。
抗PD-L1聯(lián)合髓系細(xì)胞阻斷增強(qiáng)體內(nèi)免疫治療反應(yīng)
02
研究人員將髓系細(xì)胞阻斷(CXCR1/2)與抗 PD-L1 聯(lián)合使用,以評(píng)估其在使對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑具有內(nèi)在耐藥性的腫瘤敏感方面的效用。為此,研究人員研究了口服小分子抑制劑納瓦瑞辛阻斷 CXCR1/2 的效果,以期與抗 PD-L1 聯(lián)合使用進(jìn)一步抑制髓系細(xì)胞向腫瘤的募集。研究人員發(fā)現(xiàn),這種組合協(xié)同增加了體內(nèi)反應(yīng),抑制了腫瘤生長并提高了生存率。為了進(jìn)一步驗(yàn)證 CXCL1/2 在介導(dǎo)小鼠對(duì)抗 PD-L1 耐藥性中的作用,研究人員采用了反向策略,使用多西環(huán)素誘導(dǎo)型載體在 EMT6 腫瘤細(xì)胞中強(qiáng)制表達(dá)小鼠 Cxcl1 和 Cxcl2。誘導(dǎo) CXCL1 和 CXCL2 的產(chǎn)生顯著增加了 Ly-6G+細(xì)胞,從而證實(shí)了中性粒細(xì)胞向原發(fā)腫瘤部位的動(dòng)員。由于 Cxcl1/2 的誘導(dǎo),腫瘤髓樣細(xì)胞的增多與抗 PD-L1 治療的完全緩解率降低顯著相關(guān)。

在 EMT6 乳腺腫瘤模型中,使用 CXCR1/2 抑制劑靶向髓系細(xì)胞募集可抑制腫瘤生長,并與抗 PD-L1 聯(lián)合使用時(shí)協(xié)同延長生存期。
結(jié)論
03
總的來說,本研究生成的信息為免疫治療的耐藥機(jī)制提供了動(dòng)態(tài)的、機(jī)制層面的見解,并為聯(lián)合免在 EMT6 乳腺腫瘤模型中,使用 CXCR1/2 抑制劑靶向髓系細(xì)胞募集可抑制腫瘤生長,并與抗 PD-L1 聯(lián)合使用時(shí)協(xié)同延長生存期。
參考資料:
https://jitc.bmj.com/content/13/12/e012606#sec-16
原標(biāo)題:《預(yù)測(cè)耐藥患者! 美國范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心:免疫治療耐藥機(jī)制新見解》
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