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自身免疫性疾病治療將有國(guó)產(chǎn)藥:阿達(dá)木單抗生物類似藥首批準(zhǔn)

科技日?qǐng)?bào)
2019-11-18 07:58
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記者從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局獲悉,阿達(dá)木單抗注射液(商品名:格樂(lè)立)上市注冊(cè)申請(qǐng)近日獲批。這是國(guó)內(nèi)獲批的首個(gè)阿達(dá)木單抗生物類似藥,適應(yīng)癥為強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和銀屑病等自身免疫性疾病。

據(jù)介紹,阿達(dá)木單抗注射液是全球首個(gè)獲批上市的全人源抗腫瘤壞死因子ɑ(TNF-ɑ)單克隆抗體,可特異性地與可溶性人TNF-ɑ結(jié)合并阻斷其與細(xì)胞表面TNF受體p55和p75的相互作用,從而有效地阻斷TNF-ɑ的致炎作用。除此之外,阿達(dá)木單抗還可能通過(guò)結(jié)合跨膜TNF-ɑ,產(chǎn)生誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等效應(yīng),清除一部分致病的靶細(xì)胞。

此次獲批的阿達(dá)木單抗注射液是國(guó)內(nèi)首個(gè)以原研阿達(dá)木單抗為參照藥、按照生物類似藥途徑研發(fā)和申報(bào)生產(chǎn)的產(chǎn)品,并獲得國(guó)家科技重大新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)支持。申請(qǐng)人通過(guò)全面的質(zhì)量相似性研究、非臨床相似性研究和臨床比對(duì)研究,保證本品在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準(zhǔn)上市的參照藥具有高度相似性。本品的獲批上市將為患者治療提供新的選擇。

(原標(biāo)題:首次批準(zhǔn)上市 自身免疫性疾病治療將有國(guó)產(chǎn)藥)

    責(zé)任編輯:王啟帆
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