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8年了,那個患白血病的女孩還好嗎? | 免疫療法

2020-06-01 11:39
來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
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原創(chuàng) 喜歡故事的海豚博士 逆瘤而上

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發(fā)刊詞

2020年5月,艾米莉(Emily Whitehead)發(fā)布了最新照片——8年沒有癌癥了。

回想8年前(2012年5月),艾米莉在生命垂危之際,成為第一位接受CAR-T細胞免疫療法的兒童患者。

免疫療法,真的這么神奇嗎?

就在艾米莉治愈了癌癥后2年(2014年4月),魏則西患了滑膜肉瘤。病急之下,他在網(wǎng)上搜索治療方法。經(jīng)百度推薦,他前往武警北京市總隊第二醫(yī)院就醫(yī)。

魏則西接受的是DC-CIK細胞免疫療法。4次治療,二十多萬的巨額花費,掏空了魏則西的家底。

遺憾的是,這種效果未經(jīng)確認的療法耽誤了病情,魏則西不治去世。去世之前,他在知乎上回答了一個問題:你認為人性最大的惡是什么?

魏則西分享了自己的故事,引發(fā)了很深遠的影響。一些真正給人希望的免疫療法也因此背鍋。時至如今,仍有不少朋友問我:

免疫療法是騙人錢財?shù)膯幔坑锌孔V的免疫療法嗎?

如今,市場上仍然有許多未經(jīng)確認的免疫療法。在腫瘤社群中,有朋友時不時給我發(fā)信息,問我靠譜嗎?

海豚博士從事免疫療法研究,真的不希望朋友們把珍貴的生命、時間和金錢白白浪費。

為回答朋友疑惑,我決定把專業(yè)知識轉(zhuǎn)化為大家能讀得懂的專題:《免疫療法藥物集萃》。

魏則西的父母

為什么選擇獲批藥物?因為獲批藥物至少滿足三大成藥條件:

安全、有效、質(zhì)量可控。

每年有超過八百萬人死于癌癥。從手術(shù)到放療和化療,人們在和癌癥死磕的路上從未停歇。

免疫療法的出現(xiàn),從根本上改變我們對癌癥治療方式的認知。

免疫療法代表一種新的治療模式,不像傳統(tǒng)方法(手術(shù)、放化療和靶向療法)那樣直接針對癌細胞,而是釋放免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。

2013年,免疫療法被評為年度最重要的科學(xué)突破。2018年,免疫療法獲得諾貝爾獎。

免疫療法的序幕才剛剛開始,越來越多癌癥患者受益。由于免疫療法可以為患者提供長期生存,很多嚴謹?shù)目茖W(xué)家也開始使用一個鼓舞人心的詞兒:治愈。

遺憾的是,身邊很多人人依然認為,癌癥等于絕癥。為了減少恐慌,我們有必要知道靠譜的免疫療法有哪些。癌癥雖然是眾病之王,但是希望之光已經(jīng)出現(xiàn)。

癌癥是真實世界的大難題,有好奇心的你也不容錯過這個專題。下面,海豚博士和你一起探索靠譜的免疫療法。

01

CAR-T細胞藥物—Kymriah

第一個隆重登場的是治愈艾米莉的CAR-T藥物——Kymariah。

制造商:諾華

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA):2017年8月,批準(zhǔn)Kymriah上市。

歐洲藥品管理局(EMA):2018年8月,批準(zhǔn)Kymriah上市。

中國藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE):2019年10月,批準(zhǔn)Kymriah在中國開展臨床試驗。

很快,在中國,患者也會享受科學(xué)帶來的奇跡。

02

該藥物治療哪些癌癥?

A. 晚期B細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)

2017年8月30日,獲批的適應(yīng)癥是:25歲以下的兒童和年輕成人患者,對既往治療無反應(yīng)(難治性疾?。?qū)煞N或更多種既往治療無反應(yīng)并復(fù)發(fā)(復(fù)發(fā)性疾?。?。

B. 晚期彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

2018年5月1日,獲批的適應(yīng)癥是:復(fù)發(fā)性或難治性的成人彌漫性大B細胞淋巴瘤。

C. 使用限制

年齡:尚未對3歲以下的患者進行研究;尚未確定65歲以上患者的安全性和有效性。

排除:不適用于活動性乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV)或艾滋病毒(HIV)呈陽性的患者。

生育能力/懷孕/母乳喂養(yǎng):對生育能力的影響尚不清楚;不建議孕婦使用;母乳喂養(yǎng)期間與藥物相關(guān)的風(fēng)險尚不清楚。

03

該藥物如何起作用?

A. 藥物原理

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-cell ),又名嵌合抗原受體T細胞,利用患者T細胞進行遺傳修飾,靶向癌細胞表面上稱為CD19的分子。

CAR-T細胞識別癌細胞后,分泌穿孔素和顆粒酶等武器,在癌細胞上打孔、進而撕裂癌細胞。

B. 藥物制備和使用

1. 分離——從患者體內(nèi)分離T細胞(一種能識別和消除癌細胞的免疫細胞);

2. 修飾——通過基因修飾技術(shù),讓T細胞表達能識別腫瘤特異性分子的蛋白,這樣T細胞就像裝上了“雷達”,識別癌細胞的武力大增。

3. 擴增——體外擴增細胞,把CAR-T細胞培養(yǎng)成一支軍隊。

4. 回輸——通過靜脈注射,CAR-T細胞軍隊進入患者體內(nèi)。

CAR-T藥物從細胞分離到回輸體內(nèi),整個過程大約需要3-4周。CAR-T進入體內(nèi),就可以對癌細胞大開殺戒了。

04

該藥物如何給予患者?

接受CAR-T療法前14天,患者通常會接受短期化療,以減少白細胞數(shù)量。這為CAR-T細胞提供了足夠的繁殖空間和資源,以便CAR-T在體內(nèi)進一步擴增軍隊,以對抗癌癥。

接受CAR-T藥物之前30至60分鐘,患者一般接受對乙酰氨基酚和抗組胺藥,以減少輸液反應(yīng)。

患者通過靜脈輸注接受CAR-T藥物,輸液時間大約一個小時。

CAR-T軍隊殺敵過程中有不良反應(yīng),要密切關(guān)注患者的生命體征。

接受CAR-T藥物后,患者留院觀察至少4周,并按時隨訪。

05

該藥物的臨床結(jié)果如何?

細胞療法是個體化治療,每個患者的實際結(jié)果可能有所不同。對于免疫療法,有時很快見效,有時需要幾個月才能看到藥效。

A. 晚期B細胞急性淋巴細胞白血?。ˋLL)

在Kymriah幾項臨床研究中,約有81-83%的ALL患者,在治療后3個月內(nèi)完全緩解(無癌癥跡象)。治療十二個月后,患者存活率達到76%。

B. 晚期彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

在另一項臨床試驗中,注入Kymriah的DLBCL患者中,約40%在14個月內(nèi)完全緩解(無癌癥跡象);另有12%部分緩解(癌癥縮小但并未完全消失)。治療12個月后,患者存活率達到49%。

06

該藥物有什么副作用?

大多數(shù)接受該藥物的患者,都會出現(xiàn)比較嚴重的副作用。例如細胞因子釋放綜合征(CRS)和神經(jīng)毒性,嚴重時可能危及生命?;颊吆歪t(yī)護人員會接受仔細指導(dǎo),以監(jiān)測與CRS和神經(jīng)毒性有關(guān)的癥狀。

A. 細胞因子釋放綜合征(CRS)

CRS是由細胞因子的廣泛釋放引起的,過量的細胞因子引發(fā)炎癥風(fēng)暴,進而影響各種器官的功能。細胞因子可以由CAR-T細胞或患者體內(nèi)的其他免疫細胞釋放。

CRS的癥狀包括高燒、發(fā)冷、呼吸困難、嚴重肌肉或關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、低血壓以及頭昏眼花。

CRS通常發(fā)生在CAR-T藥物輸注后1到10天之間,如果出現(xiàn)癥狀,應(yīng)立即通知醫(yī)生。

B. 神經(jīng)毒性

CRS期間釋放的某些細胞因子可能導(dǎo)致血腦屏障的破壞,從而產(chǎn)生神經(jīng)毒性。

神經(jīng)毒性的癥狀包括意識混亂、意識改變、癲癇、失去平衡、說話和理解困難。

神經(jīng)毒性通常在CAR-T藥物輸注后約7天后爆發(fā),但也可能發(fā)生更晚。

C. 其他副作用

Kymriah可能導(dǎo)致其他副作用,有些可能會持續(xù)很長時間。癌細胞以及健康B細胞表面都表達CD19分子,所以CAR-T細胞能同時殺傷癌細胞和正常B細胞。

B細胞是產(chǎn)生抗體對抗感染的免疫細胞。B細胞減少導(dǎo)致抗體水平降低,感染的風(fēng)險就會增加。

其他可能的副作用,包括血細胞計數(shù)低、嚴重過敏反應(yīng),以及腫瘤溶解綜合征等。

艾米莉一家和卡六爺

07

該藥物背后的故事

回到開頭的故事,艾米莉在接受第三次CAR-T注射后,出現(xiàn)了高燒、呼吸衰竭和休克等副反應(yīng),小女孩的生命危在旦夕。

艾米莉的血液樣本被加急檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)一種細胞因子(白介素6),比正常值高了1000倍。后來,人們稱之為細胞因子風(fēng)暴,但當(dāng)時醫(yī)生卻不知道這意味著什么。

主治醫(yī)生將這一癥狀,報告給CAR-T先驅(qū)——卡爾.朱恩(Carl June,江湖人稱卡六爺)。

卡六爺突然想到,自己女兒患類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,正在使用一種靶向白介素6的抗。能不能用它來治療艾米莉的不良反應(yīng)呢?

當(dāng)天晚上,艾米莉緊急接受白介素6的抗體。幾個小時后,不良反應(yīng)迅速降低。

第二天,艾米莉從休克中醒來,而這一天恰巧是她7歲生日。8天后,骨髓活檢結(jié)果顯示,她體內(nèi)已經(jīng)沒有任何白血病細胞。

如今,艾米莉已8年沒有白血病細胞了。

CAR-T之所以能夠取得“治愈”白血病的驚人效果,根本原因在于它是一種精準(zhǔn)的“活細胞藥物”。

傳統(tǒng)藥物進入人體后,會被肝臟代謝掉,不會在體內(nèi)長期存在,也不夠精準(zhǔn)。

CAR-T細胞通過裝載“雷達”,能夠精準(zhǔn)識別和殺傷癌細胞。而且,CAR-T能在體內(nèi)長期潛伏,像哨兵一樣密切監(jiān)視癌細胞,見一個殺一個。

免疫療法很昂貴,風(fēng)險也很大。目前,市場上有很多未經(jīng)確認的療法,也有經(jīng)過臨床驗證的藥物。

靠譜的藥物,需要綜合平衡風(fēng)險與獲益。

人生亦然,規(guī)避風(fēng)險,平衡獲益,才能平平安安。

PS,敬畏生命,逆流而上

參考文獻:

1. Tisagenlecleucel in Children and Young Adults with B-Cell Lymphoblastic Leukemia. Maude SL, Laetsch TW, et al. The New England Journal of Medicine (2018)

2. Tisagenlecleucel in Adult Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Schuster SJ, Bishop MR, et al. The New England Journal of Medicine (2019)

3. https://emilywhiteheadfoundation.org/

4. https://www.us.kymriah.com/

5. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kymriah

閱讀原文

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